新品上市｜净化车间28.3L空气洁净度等级检测仪：为洁净环境监测提速增效

在半导体芯片制造、生物医药GMP车间、精密电子组装及航空航天等制造领域，净化车间的空气洁净度直接决定产品良率与工艺稳定性。随着洁净等级要求向百级、十级甚至更高攀升，传统小流量（2.83L/min）粒子计数器需较长采样时间才能获得足够的统计置信度，难以满足高效监测的需求。为帮助净化车间实现快速、精准的洁净度检测，全新一代28.3L空气洁净度等级检测仪正式上市。该仪器基于激光散射检测原理，以28.3L/min（1cfm）大流量采样为核心优势，一次采样可同步获取多档粒径通道的粒子数据，并依据ISO 14644-1及新版GMP标准自动判定洁净等级，为洁净环境管控提供高效可靠的数据支撑。

直击痛点：大流量采样，效率与准确性双重跃升

传统小流量（2.83L/min）计数器采样效率低——以百级洁净室为例，需连续采样10分钟才能获得足够有意义的粒子计数；而28.3L/min大流量仪器仅需约1分钟即可达到相同甚至更高的采样效率，约35分钟即可完成一立方米空气的完整采样。大流量采样有助于捕捉瞬时、局部的污染事件，提升监测灵敏度，尤其适用于高等级洁净室中极低粒子浓度的监测场景。

核心技术优势

大流量采样，高效捕捉污染事件。28.3L/min采样流量为传统2.83L/min的十倍，在相同时间内采样体积扩大十倍，收集粒子数量更多，统计结果更可靠，大幅缩短洁净室检测周期。

全粒径同步检测，数据全面。一次采样可同步监测0.3μm、0.5μm、1.0μm、3.0μm、5.0μm、10.0μm六档粒径通道的粒子数目。检测范围覆盖100级～30万级（GMP A、B、C、D）洁净环境。

智能合规，自动判定洁净等级。内置ISO 14644-1、新版GMP（含静态/动态）、FS-209E等多重洁净度判定标准，按95%置信度（UCL）自动计算并判定净化级别。部分型号支持三级用户权限管理与审计追踪功能，符合FDA 21 CFR Part 11对数据可追溯性的严格要求。

坚固耐用，符合洁净室规范。整机采用SUS304不锈钢或高强度工程塑料外壳，符合GMP对洁净室设备“易于清洁、不积尘、耐腐蚀"的要求。内置长寿命半导体激光器（寿命超30,000～40,000小时）与高性能气泵，交直流两用，锂电池续航4～12小时，方便净化车间多点巡检。标配等动力采样头与HEPA自净过滤器，有效避免采样管路污染对检测结果的干扰。

适用场景

该仪器广泛适用于制药厂GMP洁净区、电子厂净化车间、医院洁净手术室、生物安全柜、食品包装车间及精密制造环境等场景的日常监测与洁净度分级验证。