更新时间:2026-07-18
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在制药无菌灌装、生物制品生产及无菌检验等关键环节,空气中浮游菌(活性微生物粒子)的浓度是衡量无菌环境控制水平的决定性指标。依据新版GMP附录1及《中国药典》四部通则9203的要求,无菌药品生产的关键操作全过程须对微生物进行动态监测。传统沉降法和浮游菌采样法需经2~5天培养才能获得结果,无法满足无菌生产对即时反馈的迫切需求。为帮助制药企业实现浮游菌的实时监测与快速响应,全新一代六通道浮游菌悬浮颗粒计数器正式上市。

核心技术:激光诱导荧光实时计数
该仪器集成激光诱导荧光(LIF)技术——通过检测微生物新陈代谢产生的荧光物质(如核黄素、NADH等)来判定粒子活性。当粒子通过激光束时,仪器不仅检测光散射(用于粒径测量),还检测粒子是否在430-500nm及500-650nm双波长范围内发出荧光。活性微生物含有较高浓度的荧光分子,使其与花粉、粉尘等干扰粒子得以准确区分,大幅降低误报率。
六通道同步检测,总粒子与浮游菌兼得
仪器可同时测量0.5、0.7、1.0、3.0、5.0、10μm六个粒径通道的总粒子数及浮游菌粒子数,是目前少数可同时取代洁净区全部三种浮游菌采样方法的设备——即连续活性粒子计数、总粒子计数、样品采集用于鉴定。28.3L/min(1cfm)大流量采样,符合欧盟GMP附录1对连续活性浮游菌监测设备的采样流速要求,大幅提高捕捉瞬时污染事件的概率。
合规可溯,满足GMP要求
仪器内置ISO 14644-1、EU GMP附录1、FS-209E等判定标准,可自动生成符合性报告。集成37mm明胶过滤片收集器,在实时计数的同时可采集浮游菌样本,供后续离线培养与菌种鉴定,实现“实时预警+溯源分析"双功能。数据存储可达10,000组以上,支持以太网/USB输出,可独立操作或集成于FMS在线监控系统。304不锈钢外壳设计,耐受洁净室常用消毒剂。
适用场景
该仪器广泛适用于制药无菌灌装线、生物制品生产车间、无菌检验实验室、隔离器环境监控等场景,是制药企业贯彻GMP附录1“连续监测"要求的理想工具。
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