新品上市｜无尘室千级空气洁净度等级检测仪：为千级洁净环境构筑数据防线

在半导体封装测试、精密光学制造、高纯度药品生产及医疗器械组装等领域，千级洁净室（ISO 6级）是保障产品品质与工艺稳定的关键环境。依据ISO 14644-1标准，千级洁净室要求每立方米空气中≥0.5μm的颗粒数不超过35,200个，≥5.0μm的颗粒不超过293个。为帮助无尘室实现高效、精准的洁净度监测，全新一代千级空气洁净度等级检测仪正式上市。该仪器基于激光散射检测原理，一次采样可同步获取多档粒径通道的粒子数据，并依据ISO 14644-1及新版GMP标准自动判定洁净等级，为千级洁净环境管控提供可靠的数据支撑。

直击痛点：从“繁琐布点"到“一机巡测"

千级洁净室的监测涉及多测点、多频次的复杂流程——依据标准，每个测点须采样3次，每次采样量不少于1m³空气量。传统监测设备操作繁琐，数据时效性差。新品千级空气洁净度等级检测仪采用轻量化设计，整机重量可低至0.6～1.5kg，内置锂电池续航8小时以上，操作人员可轻松携带至不同车间进行多点位快速巡检。仪器一次采样即可同步获取0.3μm、0.5μm、1.0μm、3.0μm、5.0μm、10.0μm等多档粒径通道的粒子数目，将多轮检测压缩为“一键完成"，大幅提升监测效率。

核心技术优势

高精度检测，数据稳定可靠。仪器采用长寿命半导体激光光源（寿命达30,000～40,000小时以上），测量重复相对偏差优于±10%。采样流量可选2.83L/min或28.3L/min，满足不同检测需求。配备HEPA过滤器净化排出气体，避免二次污染。

智能合规，自动判定洁净等级。内置ISO 14644-1、新版GMP、FS-209E等多重洁净度判定标准，按95%置信度（UCL）自动计算并判定净化级别。部分型号支持2～9个采样点和每点2～9次采样设定，检测报告即测即出。

合规可溯，满足GMP要求。部分型号具备四级用户权限管理与审计追踪功能，符合FDA 21 CFR Part 11及GMP对数据可追溯性的严格要求。数据存储可达10,000组以上，支持U盘导出与内置打印。

坚固便携，适应无尘室工况。整机采用防尘防溅设计，符合洁净室设备要求。交直流两用，标配等动力采样头，确保采样准确性。

适用场景

该仪器广泛适用于半导体封装测试车间、精密光学制造环境、制药GMP洁净区、医疗器械组装车间等千级洁净环境的日常监测与洁净度分级验证。