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多通道手术室空气洁净度等级检测仪
产品简介

多通道手术室空气洁净度等级检测仪支持多路探头同步取样,依托光散射法检测 0.3μm~10μm 悬浮颗粒物,多点位同时监测无需分次采样。机身运行稳定,适配手术室层流环境,自动汇总各通道数据、判别洁净级别。广泛用于手术室、ICU、产房净化区竣工验收、院感检测与常态化洁净管控。

产品型号:
更新时间:2026-06-15
厂商性质:生产厂家
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多通道手术室空气洁净度等级检测仪搭载多路采样通道,采用激光散射原理,可同步多点采集空气微粒,符合手术室洁净检测规范。触屏设定参数,实时统计多粒径尘埃浓度,自动评定洁净等级,数据可存可导出,适合医院手术室、无菌病房多点同步验收与日常巡检。


一、工作原理

该设备基于激光光散射检测原理,专为医疗洁净环境优化设计。设备搭载多路独立采样通道与高精度恒流气路系统,可同步完成多点位恒定流量采样。环境空气经各通道采样探头吸入,经过稳压、过滤处理后分别进入独立光学检测腔体。空气中悬浮尘埃粒子通过激光探测区域时产生散射光,粒子粒径大小与散射光强度成正比,高灵敏度光电探测模块将光信号转化为电脉冲信号。设备主控系统可独立识别每一路通道的脉冲数据,精准区分0.3μm、0.5μm等不同粒径微粒,同步统计各监测点位的粒子浓度,自动对照医疗洁净标准判定区域洁净等级,多通道同步检测有效避免单点采样带来的数据片面问题。


二、测试方法

测试前将多通道探头按手术室规范标准布设于手术区、周边区不同点位,检查各通道气路通畅、探头洁净无污染。接通电源开机预热,完成设备自检、通道校准与流量校准,确保多路采样参数一致。根据医院院感标准与洁净检测规范,通过触控界面统一设置采样时长、采样次数与间隔参数,启动同步检测模式。设备各通道同时自动吸气采样,实时采集、运算并存储各点位尘埃粒子数据,独立生成各区域洁净度数值。检测完成后汇总多路数据,综合判定手术室整体洁净达标情况,可导出、留存检测报表,测试完毕后清洁探头、关闭设备,完成整套标准化测试流程。


三、仪器参数

1、适配洁净规范:设备符合ISO 14644-1、ISO5至ISO9级、GMP动态、GMP静态、FS-209E多项洁净行业标准

2、计量校准依据:仪器计量校准参照JJF1190-2008、GB/T6167-2007国家标准执行

3、洁净检测量程:可精准测量100级至100万级跨度的洁净环境等级

4、颗粒检测通道:配置六组高精度探测通道,适配0.3μm、0.5μm、1.0μm、3.0μm、5.0μm、10μm粒径颗粒检测

5、光源使用寿命:搭载半导体激光光源,设备光源使用寿命高于30000小时

6、检测重复偏差:0.5μm、5μm规格颗粒物,重复检测偏差不超过±30%

7、计量单位选择:配备颗、颗/m³、颗/FT3三种计量制式,可根据需求自由切换

8、采样周期设定:单次采样运行时长可在1秒至99999秒区间自定义调节

9、采样延时调节:取样前置等待时间支持1秒至99999秒任意设置

10、采样点位配置:检测布设点位可在2-50点范围内自主搭配

11、采样次数调节:检测采样循环次数可在2-50次之间自由设定

12、设备自清性能:仪器自动净化清理时长不超过10分钟

13、数据打印配置:机身搭载高速热敏打印装置,支持检测数据快速打印输出

14、采样区域自定义:可自由编辑采样区域标识,支持纯数字、纯字母、数字字母组合命名

15、设备适用环境:适宜运行温度10℃-35℃,环境相对湿度≤75%,工作气压86kPa-106kPa

16、采样气体要求:待测气体介质内,禁止混入高温、酸碱及各类腐蚀性杂质气体

17、直流连续测试:直流供电模式下,支持6小时、8小时长时间不间断检测作业

18、电池容量规格:配备4000mAh、35000mAh两款大容量蓄电池

19、设备运行功耗:整机平均工作功耗分为7.5W、90W两种功率规格

20、整机结构尺寸:三款机型尺寸规格为220×230×130mm、225×225×240mm、285×245×285mm

21、设备整机重量:各型号设备净重分别为2.8KG、3KG、8.5KG

22、全套标配配件:出厂标配设备主机、电源适配器、打印纸、使用说明书及产品合格证书


四、适用范围

多通道手术室空气洁净度等级检测仪专为医疗洁净场景研发,适配手术室多点同步检测需求,广泛应用于各级医院洁净手术室,包含百级、千级、万级无菌手术区域。同时适用于ICU重症监护室、无菌产房、消毒供应中心、医用洁净走廊等医疗净化区域。主要用于新建改造手术室的工程竣工验收、日常院感洁净巡检、层流净化设备运行效果验证,可实现静态验收与动态手术场景监测。相较于单通道设备,可一次性完成多点位采样,大幅提升医疗场地检测效率与数据全面性,是医疗机构合规备案、环境卫生管控、防范手术感染的专用核心检测设备。


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