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多通道净化车间浮游菌悬浮颗粒计数器,采用激光光散射检测技术,搭载多通道检测结构,可同步识别、统计多种粒径悬浮颗粒与浮游菌数量。设备检测通道丰富,检测效率远高于常规单通道仪器,采样流量稳定,计数精准、数据重复性好。设备运行稳定、操作便捷,符合洁净车间检测标准,广泛应用于医药、精密电子、食品等各类净化车间的洁净度检测与合规巡检工作。
一、产品用途
该设备是针对洁净环境检测研发的高精度专业设备,核心用途为精准检测净化车间空气中的悬浮颗粒物与浮游菌含量。依托多通道检测优势,可同步对多种粒径粒子分类计数,相较于传统单通道设备,检测效率、数据全面度大幅提升。设备主要用于量化监测洁净空间空气污染程度,精准判定车间洁净等级,验证净化空调、空气净化器等净化设备的运行效果。同时可完成日常环境质量巡检、超标环境排查、洁净度数据留存溯源,适配车间新建验收、定期合规检测、生产过程质量管控等工作,为洁净车间生产标准落地、环境合规管控提供精准的数据支撑,有效规避微粒污染引发的产品质量问题。
二、适用场景
该设备适配各类高标准封闭式净化、无尘、超净作业场景,适配性强。适用于新建、改造净化车间的竣工验收检测,可核验车间洁净度是否达标;适配洁净车间常态化日常巡检、定时抽检,实时监控环境空气质量变化。可用于净化设备运维检测,排查滤网老化、气流不均导致的洁净度超标问题,也可满足车间生产工况调整、环境整改后的复检核验。此外,设备可适配第三方检测机构合规抽检、年度资质审核检测,支持多点位、多维度批量检测,高效完成大批量检测任务,适配常态化、标准化、专业化的洁净环境检测工作场景。
三、应用领域
多通道净化车间浮游菌悬浮颗粒计数器广泛应用于各行业洁净生产与科研领域。医药医疗领域覆盖制药无菌车间、医疗器械净化厂房、药包材生产车间、医院手术室及生物实验室,契合GMP认证检测标准。精密制造领域用于半导体、芯片、精密电子、光学仪器等产品的无尘生产车间,严控微颗粒污染保障产品精度。同时涵盖食品、化妆品无菌生产车间,保障产品生产卫生安全。此外,可应用于科研院所洁净实验室、疾控中心检测室等场景,是各行业洁净生产、科研、质检环节的核心检测设备。
四、仪器参数
设备储能容量:仪器配备双规格电池,容量分别为4000mAh与35000mAh,满足不同续航使用需求
洁净等级检测区间:设备可精准检测100级至100万级区间的洁净环境,适配各类洁净场地检测作业
采样计量模式:设备搭载三种计量方式,支持颗、颗/立方米、颗/立方英尺单位自由切换选用
连续检测续航:直流供电模式下,设备可实现6小时、8小时两种时长的不间断连续检测作业
粒径检测通道配置:标配六通道检测结构,可识别0.3μm、0.5μm、1.0μm、3.0μm、5.0μm、10μm六种不同粒径颗粒物
设备自检净化时长:仪器自动净化作业耗时不超过10分钟,快速完成设备自检清洁
运行功率损耗:设备运行平均功耗分为7.5W、90W两种规格,适配不同运行工况
计量校准准则:设备计量校准工作严格遵循JJF1190-2008、GB/T6167-2007两项国家行业标准
自定义采样频次:整套检测流程的采样次数可在2至50次范围内自由自定义调节
核心光源寿命:采用高品质半导体激光光源,设备核心光源使用寿命超30000小时,耐用性强
采样延迟调节:检测启动延迟时间支持自定义设置,调节区间为1秒至99999秒
整机外观规格:设备拥有三款整机尺寸,分别为220×230×130mm、225×225×240mm、285×245×285mm
检测重复精度:在0.5μm、5μm粒径检测工况下,设备检测重复误差控制在±30%以内
适用洁净评判标准:全面兼容ISO 14644-1、ISO5-ISO9级洁净标准,同时适配GMP动态、GMP静态及FS-209E行业规范
现场采样点位:检测布设点位可根据作业需求,在2点至50点区间内自主设定
数据打印功能:机身内置高速热敏打印组件,可快速、清晰打印各项检测数据报表
采样周期设定:单次采样作业时长可人工自定义调整,可调范围1秒至99999秒
采样区域自定义:支持个性化设置采样区域编号,可单独设置字符,也可搭配字母与数字组合编辑
设备作业环境条件:适宜工作环境:温度10℃-35℃、环境相对湿度≤75%、大气压力维持86kPa-106kPa
采样气体工况要求:待测气体介质中,禁止含有高温、酸碱类具有腐蚀性的杂质气体
整机重量规格:设备提供2.8KG、3KG、8.5KG三种重量版本,适配不同安装及携带场景
全套标配配件:设备标准配置包含整机主机、电源适配装置、打印纸、使用说明书及产品合格证书
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